Sidroga Reizhustentee 20X0.9 g

Arzneitee bei katarrhalischen Erkrankungen der oberen Atemwege.
Darreichung: Tee
Inhalt: 20X0.9 g
Grundpreis: 218,89 € / 1 kg
PZN: 00598871
Hersteller: Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

3,94 € statt 4,99 € UVP

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1009700498

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Sidroga Reizhustentee, Arzneitee
. Wirkstoff: Malvenblätter. Anwendungsgebiete: Bei Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Sidroga® Reizhustentee
Arzneitee
Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Wirkstoff: Malvenblätter

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist Sidroga Reizhustentee und wofür wird er angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Reizhustentee beachten?
3. Wie ist Sidroga Reizhustentee anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Sidroga Reizhustentee aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Sidroga Reizhustentee und wofür wird er angewendet?

Sidroga Reizhustentee ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der oberen Atemwege.
Sidroga Reizhustentee wird angewendet bei Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Reizhustentee beachten?

Sidroga Reizhustentee darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Malvenblätter sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Reizhustentee ist erforderlich,
  • wenn die Beschwerden länger als 3 Tage andauern, bei Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf. In diesen Fällen sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Aus der verbreiteten Anwendung von Malvenblättern als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken ergeben. Zur Anwendung von Malvenblättern bei Kindern unter 12 Jahren liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Einnahme von Sidroga Reizhustentee bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen.

Anwendung von Sidroga Reizhustentee zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Anwendung von Sidroga Reizhustentee zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Bisher sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Aus der verbreiteten Anwendung von Malvenblättern als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken ergeben. Zur Anwendung von Malvenblättern in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung von Sidroga Reizhustentee wird daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es liegen keine Untersuchungen vor.

3. Wie ist Sidroga Reizhustentee anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, trinken Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich eine Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses.

Zubereitung:
2 Filterbeutel werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen, etwa 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen und die Filterbeutel entnommen.

Dauer der Anwendung:
Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage andauern sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Reizhustentee zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Sidroga Reizhustentee eingenommen haben, als Sie sollten
und Sie aufgrund der höheren Dosierung Beschwerden bemerken, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: http://www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Sidroga Reizhustentee aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach < Verwendbar bis > angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Sidroga Reizhustentee enthält:
  • Der Wirkstoff ist: Malvenblätter
    1 Filterbeutel (à 0,9 g) enthält 0,9 g Malvenblätter
  • Die sonstigen Bestandteile sind: keine.
Wie Sidroga Reizhustentee aussieht und Inhalt der Packung:
Arzneitee in Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln à 0,9 g in Aromaschutzverpackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH
Arzbacher Straße 78
56130 Bad Ems
Deutschland
Tel.: 02603 - 9604 710
www.sidroga.com
info@sidroga.com

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2022

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Details

PZN 00598871
Anbieter Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH
Inhalt: 20X0.9 g
Produktname Sidroga Reizhustentee
Darreichung: Tee
Monopräparat ja
Wirksubstanz Malvenblätter
Pfl. Arzneimittel ja
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig nein

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Bereiten Sie den Tee zu und trinken Sie ihn gleich. Übergießen Sie dafür den Tee mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und lassen Sie den Teeaufguß ca. 10-15 Minuten ziehen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist oder die Beschwerden regelmäßig wiederkehren.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

 

Dosierung

Zur Zubereitung eines Teeaufgusses zum Trinken:
 
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 1-2 Teebeutel 3-mal täglich morgens, mittags, abends

Anwendungsgebiete

Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie Atemnot, Fieber, eitriger oder blutiger Auswurf auftreten.

 

- Reizhusten als Folge von Entzündungen im Mund- und Rachenraum

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Malve und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: weiche, behaarte, krautige, etwa kniehoch wachsende Wiesenpflanze mit handförmigen Blättern. Auffällig sind die großen purpurnen Blüten, die dunkler gefärbte Längsstreifen tragen.
- Vorkommen: Südwest- und Zentralasien, Mitteleuropa
- Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Schleimstoffe, Gerbstoffe in geringen Mengen
- Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte aus den Blüten oder Blättern, Pulver aus Blüten oder Blättern
Sowohl Blüten als auch Blätter haben auf Grund ihres hohen Gehalts an Schleim eine reizlindernde und schützende Wirkung auf die Schleimhäute im Mund- und Rachenraum und im Verdauungstrakt. Die Gerbstoffe, zwar nur in wenigen Mengen vorhanden, unterstützen die Reizlinderung, indem sie das erkrankte Gewebe zusammenziehen.

Zusammensetzung

bezogen auf 0,9 g Tee = 1 Beutel

0,9 g Malvenblätter

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweis unserer Pharmazeuten:

Generell beliefern wir Sie gern mit unseren Produkten in haushaltsüblicher Menge mit maximal 10 Packungen im Quartal. Im Rahmen der Arzneimittelsicherheit behalten wir uns vor, für bestimmte Medikamente gesonderte Höchstmengen festzulegen. Dies trifft insbesondere auf Produkte zu, die nur kurzfristig angewandt werden oder ein erhöhtes Potenzial zur Überdosierung besitzen.
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